سلسلة تمارين
Série d'exercices sur l'évolution d'un système chimique, les vitesses de réaction et l'influence des facteurs cinétiques.
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Série d’exercices :
Cinétique chimique
Baccalauréat - Sciences
expérimentales
Année scolaire 2026-2027
Série d’exercices : Cinétique chimique
Classe : 4
ème
Année Secondaire — Section Sciences Expérimentales
Exercice n
◦
1 : Suivi cinétique d’une réaction par titrage
On se propose d’étudier la cinétique de la réaction d’oxydoréduction entre l’eau oxygénée H2O2 et
les ions iodure I
−
en milieu acide. La réaction chimique est modélisée par l’équation bilan suivante :
H2O2 + 2 I
−
+ 2 H
+
→ I2 + 2 H2O
À l’instant t = 0, on mélange un volume V1 = 50 mL d’une solution d’eau oxygénée de concentration
C1 = 0,10 mol · L
−1
avec un volume V2 = 50 mL d’une solution d’iodure de potassium (K
+
+ I
−
) de
concentration C2 = 0,20 mol · L
−1
et quelques gouttes d’acide sulfurique concentré. Le volume total
du mélange est V = V1 + V2 = 100 mL.
Données :
• V = 100 mL = 0,100 L ;
• C1 = 0,10 mol · L
−1
; C2 = 0,20 mol · L
−1
.
1) a- Définir la vitesse instantanée d’une réaction chimique.
b- Exprimer la vitesse volumique instantanée v(t) en fonction de l’avancement x(t) et du volume
total V du mélange réactionnel.
c- Donner l’unité de la vitesse volumique dans le Système International.
2) a- Établir le tableau d’avancement de la réaction en calculant les quantités de matière initiales
des réactifs.
b- Montrer que le mélange initial est dans les proportions stchiométriques.
c- Exprimer l’avancement x(t) de la réaction à tout instant t en fonction de la quantité de
matière de diiode n(I2) formé.
3) a- Sachant qu’à l’instant t1 = 10 min, la quantité de diiode formé est n(I2) = 2,0 mmol, calculer
la vitesse moyenne vmoy de la réaction entre t0 = 0 et t1 = 10 min.
b- Préciser comment évolue la vitesse instantanée de la réaction au cours du temps et justifier
cette évolution.
Exercice n
◦
2 : Facteurs cinétiques et rôle d’un catalyseur
On étudie la réaction lente d’oxydation des ions iodure I
−
par les ions peroxodisulfate S2O
2−
8
repré-
sentée par l’équation bilan :
S2O
2−
8
+ 2 I
−
→ 2 SO
2−
4
+ I2
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On réalise trois expériences distinctes à partir de mêmes quantités initiales de réactifs :
• Expérience 1 : Réalisée à une température T1 = 25
◦
C sans ajout d’autre espèce.
• Expérience 2 : Réalisée à une température T2 = 40
◦
C sans ajout d’autre espèce.
• Expérience 3 : Réalisée à la température T1 = 25
◦
C en ajoutant quelques gouttes d’une
solution contenant des ions Fe
3+
.
1) a- Définir la notion de facteur cinétique.
b- Préciser l’effet d’une augmentation de la température sur la vitesse de réaction à l’échelle
microscopique.
c- Comparer la durée de la transformation dans l’expérience 1 et dans l’expérience 2.
2) a- Définir un catalyseur.
b- Quel est le rôle des ions Fe
3+
introduits dans l’expérience 3 ?
c- L’ajout du catalyseur modifie-t-il l’avancement final xf de la réaction ? Justifier la réponse.
3) a- Expliquer pourquoi la vitesse de réaction diminue au fur et à mesure que la réaction pro-
gresse.
b- Citer deux autres facteurs cinétiques utilisables pour contrôler la vitesse d’une réaction
chimique en solution aqueuse.
Exercice n
◦
3 : Exploitation quantitative de courbes cinétiques
Dans un réacteur de volume V = 100 mL, on effectue le suivi cinétique d’une réaction chimique
conduisant à un produit P . On mesure l’avancement x(t) de la réaction au cours du temps.
50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600
2
4
xf = 4.0 mmol • t
1/2
= 120 s — reference
t (s)
x (mmol)
Fig. 1 : Courbe d’avancement x = f (t) avec tangente à l’origine.
1) a- Déterminer graphiquement, à partir de la Fig. 1, la valeur de l’avancement final xf .
b- Définir le temps de demi-réaction t1/2.
c- Déterminer graphiquement la valeur du temps de demi-réaction t1/2 pour cette transforma-
tion.
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2) a- Rappeler l’expression de la vitesse volumique de réaction v(t).
b- À l’aide de la tangente tracée à l’origine t = 0 sur la Fig. 1, calculer la valeur de la vitesse
volumique initiale v(0).
c- Déterminer graphiquement ou estimer la vitesse volumique de réaction à l’instant t = t1/2
et vérifier la diminution de la vitesse au cours du temps.
3) On reprend l’expérience en modifiant l’un des paramètres expérimentaux (température ou concen-
tration). On obtient les deux courbes (1) et (2) représentées sur la Fig. 2.
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260
2
4
xf = 4.0 mmol • t
1/2
= 55 s — temperature elevee
t (s)
x (mmol)
Fig. 2 : Influence d’un facteur cinétique sur l’évolution de l’avancement x(t).
a- Identifier, en le justifiant, la courbe qui correspond à la température la plus élevée.
b- Comparer les temps de demi-réaction t1/2 correspondant à chacun des deux régimes ciné-
tiques de la Fig. 2.
c- Conclure sur l’influence du facteur cinétique considéré sur la rapidité d’atteinte de l’état
final.
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